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　　非洲豬瘟存在在這個世界上已經(jīng)將近有一百年的時間了，自從去年八月份傳入我國以來，給整個養(yǎng)豬行業(yè)帶來了嚴(yán)重的損失。由于至今都還沒有疫苗和特效藥，因此只能進(jìn)行防控，雖然我國在這場疫情中的防控工作做得很到位，但是非洲豬瘟仍在持續(xù)發(fā)生。何時能有疫苗也是廣大養(yǎng)豬朋友共同關(guān)心的問題。近日，哈爾濱獸醫(yī)研究所發(fā)布公告：哈獸研國家非洲豬瘟實(shí)驗(yàn)室已成功分離非洲豬瘟毒株，對其感染性、致病力和傳染力等生物學(xué)特性進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究，并成功建立了動物感染模型。

　　有文章稱，趙東明、劉任強(qiáng)等人利用2018年9月3日黑龍江佳木斯疫情發(fā)病的樣品，接種豬原代肺泡巨噬細(xì)胞，成功分離出我國第一個ASFV毒株。分離出毒株之后，人工感染SPF豬（SPF豬指不帶有喘氣、偽狂犬、傳染性胃腸炎等特定病原的豬，就是非常健康的豬），2-3天后豬血液中非洲豬瘟病毒核酸檢測呈現(xiàn)陽性（意為已經(jīng)感染成功），3-4天后豬出現(xiàn)發(fā)熱等癥狀，4-5天后豬口腔及肛拭子樣品中非洲豬瘟病毒核酸檢測呈現(xiàn)陽性（意為口腔分泌物和糞便、尿液中帶有病毒），6-10天后人工感染該毒株的豬全部發(fā)病死亡。這些病死豬剖檢之后，有部分豬脾臟極度重大，較難和其他急性出血性疾病區(qū)別。

　　試驗(yàn)中，對照組中沒有人工感染該病毒的豬和經(jīng)人工感染的豬同居接觸，同樣全部發(fā)病死亡，時間上比人工感染的豬延遲5-8天。人工感染和自然感染的豬死亡之后，體內(nèi)均可以檢測到高水平的病毒載量，特別是是血液中、脾臟、淋巴結(jié)、肝、腎等組織器官中病毒滴度較高。以上研究結(jié)果表明，我國ASFV流行病毒株感染豬之后發(fā)病較快，有極高的致病性和感染力。

　　此外，國家非洲豬瘟專業(yè)實(shí)驗(yàn)室還分析出了黑龍江佳木斯患病豬病毒完整基因組序列，和遼寧某飼料加工企業(yè)污染的豬血粉樣品中病毒完整序列，分析結(jié)果為這兩種毒株基因組序列完全一致。同時，該研究還發(fā)現(xiàn)，規(guī)范的豬血粉制作工藝流程可以殺滅非洲豬瘟病毒，用該血粉污染樣品連續(xù)飼喂SPF豬3周以上沒有導(dǎo)致豬感染發(fā)病，但是豬血粉作為飼料原料成分存在傳播ASFV的巨大風(fēng)險，應(yīng)該高度重視。

　　該進(jìn)展有何重大意義？

　　本次試驗(yàn)成功分離出非洲豬瘟國內(nèi)流行毒株，對病毒的感染力、致病力、傳播力和傳播途徑等病毒生物血特性進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究，初步闡明了該毒株基因組特點(diǎn)和進(jìn)化關(guān)系，為病毒檢測技術(shù)和疫苗研發(fā)奠定了重要基礎(chǔ)，為我國ASF疫情防控提供了重要的科學(xué)依據(jù)。

　　我們知道，要想成功研究出疫苗，必須要對病毒毒株本身進(jìn)行全面分析，然后才能確定可能的技術(shù)路徑。目前全世界范圍內(nèi)，非洲豬瘟的技術(shù)路徑有5種，分別是基因工程亞單位疫苗、滅活苗、減毒苗、活載體苗、核酸苗，其中滅活疫苗是最經(jīng)典的疫苗研制方式。

　　最近幾年非洲豬瘟的疫苗研究也有不少新的進(jìn)展，2017年底歐盟發(fā)起非洲豬瘟疫苗創(chuàng)新行動，已經(jīng)開始著手研究疫苗開發(fā)潛在策略和路線規(guī)劃；2018年底西班牙科學(xué)家也稱研制了缺失某些特定基因的弱毒活疫苗，有一定防控感染能力，但其有效性和安全性還有待提高；2018年10月，美國授予碩騰（原美國輝瑞）一項(xiàng)基于MFG基因缺失的非洲豬瘟疫苗專利，但其普及的可能性還未知。今年1月，國內(nèi)復(fù)旦大學(xué)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)非洲豬瘟DNA連接酶對病毒DNA的修復(fù)起關(guān)鍵作用，本次發(fā)現(xiàn)可能為非洲豬瘟藥物研發(fā)提供新的突破點(diǎn)。

　　總結(jié)：非洲豬瘟的疫苗還在路上，希望能趕快到來。在疫苗問世之前，養(yǎng)豬朋友們千萬不能松懈，一定要嚴(yán)防強(qiáng)控，做好消毒工作，不要抱有僥幸心理，以免造成不必要的損失。